Назад к мероприятия

ART DE LEX принял участие в V фармацевтическом форуме «Pharma Russia», с докладом на тему «Дженерики и инновационное развитие фарминдустрии. Возможности законодательства» выступила юрист компании Юлия Голикова

В рамках конференции обсуждались актуальные для отечественной фармацевтической индустрии вопросы перехода на инновационную модель развития с учетом положений утвержденной Минпромторгом РФ Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года. Главным предметом дискуссии стал вопрос соответствия заданных темпов перевода фармацевтической промышленности на формат GMP (Good Manufacturung Practice) и действующего законодательства. В рамках дискуссии поднимались важные вопросы применения Федерального закона №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и его влияния на процесс регистрации, проведение доклинических и клинических исследований лекарственных средств. Одной из тем обсуждения стал также перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств и вопрос ценового регулирования перечня ЖНВЛП. Были освещены основные положения проекта Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан», внесенного Правительством РФ на рассмотрение Государственной думы РФ.

Юлия Голикова выступила с докладом на тему «Дженерики и инновационное развитие фарминдустрии. Возможности законодательства», в котором удалось выявить ключевые моменты российского патентного права, значимые для производителей оригинальных лекарственных средств и защиты их исключительных прав в случае выхода на рынок незаконно зарегистрированного дженерического лекарственного средства.

Более подробно о конференции читайте на сайте газеты "Ведомости".